Premium
Implant de renforcement pariétal extrapéritonéal non résorbable
Implant en polypropylène pour le renforcement pariétal extrapéritonéal des hernies fémorales, inguinales et ventrales.
Premium® est un implant en polypropylène léger et macro‑poreux. Il convient aussi bien à la réparation ouverte de type Lichtenstein qu’aux techniques laparoscopiques TAPP/TEP.
Bénéfices cliniques
Implant PP léger (≈ 39 g/m²) : masse permanente réduite tout en assurant un renforcement pariétal sûr
- Structure macro‑poreuse souple : favorise une bonne intégration tissulaire et réduit la sensation de corps étranger par rapport aux implants plus denses
- Large spectre d’indications : traitement extrapéritonéal des hernies inguinales (ouvertes et laparoscopiques) et de certaines hernies ventrales
- Excellente maniabilité au bloc : implant stable, facile à déployer, à positionner et à découper si nécessaire
- Compatible avec toutes les méthodes de fixation courantes : sutures, agrafes/clips, colle
- Solution économiquement efficace pour les établissements qui privilégient un filet standard éprouvé, léger et non résorbable.
Son faible grammage, associé à une bonne mémoire de forme et une manipulation aisée, fait de Premium® une solution standard économiquement attractive lorsqu’un implant permanent, non résorbable et de faible grammage est recherché.
Matériau & design de l'implant
Premium® est un implant monofilament en polypropylène de faible grammage, avec un tricot macro‑poreux. Bien qu’intégralement non résorbable, sa construction « light‑weight » réduit la densité de matériau par rapport aux filets standards plus lourds. Les pores larges favorisent l’intégration tissulaire, tandis que la structure souple mais suffisamment stable permet une bonne adaptation à la paroi abdominale.
Indications & techniques opératoires
Premium® est indiqué pour le renforcement extrapéritonéal lors de cures de hernies inguinales (technique de Lichtenstein ouverte, TAPP, TEP) ainsi que dans certaines hernies ventrales et éventrations lorsque la voie extrapéritonéale est choisie. Pour la chirurgie inguinale, des implants dédiés sont disponibles pour Lichtenstein et TAPP/TEP ; pour les hernies ventrales, de plus grands implants plats (par ex. 15 × 15 cm, 15 × 30 cm, 30 × 30 cm) peuvent être utilisés.
Utilisation, découpe & fixation
Premium® est implanté en extrapéritonéal – par exemple en technique ouverte de Lichtenstein ou lors de procédures TAPP/TEP. Le filet se déploie facilement, s’applique sur la paroi et peut être découpé pour adapter la forme au défaut et à l’anatomie. La fixation se fait au moyen de sutures, d’agrafes/clips ou de colle, selon la technique et les préférences de l’équipe ; en tant que filet léger, Premium® s’intègre aisément aux standards opératoires existants.
Expérience clinique & place dans le portefeuille
En tant qu’implant PP léger, Premium® est un standard établi dans de nombreux centres pour la réparation extrapéritonéale des hernies inguinales et ventrales. Dans une étude prospective multicentrique dédiée à la fixation par colle cyanoacrylate en chirurgie laparoscopique de la hernie inguinale, des implants PP légers tels que Premium®, fixés avec de la colle, ont été implantés avec succès avec de faibles taux de douleurs chroniques et des taux de récidive et de complications acceptables. Premium® complète les produits 4D partiellement résorbables en tant que filet permanent, léger, avec un comportement à long terme bien documenté.[1]
[1] Dams A et al. Surg Endosc. 2023;37(12):9105‑9115.
Caractéristiques techniques
Matériau : implant monofilament en polypropylène (PP), entièrement non résorbable
- Grammage : env. 39 ± 3 g/m² (légèrement pondéré)
- Design : implant tricoté macro‑poreux, souple, flexible et néanmoins suffisamment stable
- Application : renforcement extrapéritonéal lors de cures de hernies inguinales (technique de Lichtenstein ouverte, TAPP, TEP) et dans certaines hernies ventrales/éventrations (tailles par ex. 15 × 15 cm, 15 × 30 cm, 30 × 30 cm).
Ressources
Ces ressources sont réservées aux professionnels de santé et assimilés inscrits sur notre site.
PREMIUM – Fiche Produit – Anglais
En savoir plus
Pour obtenir plus d'informations, recevoir des échantillons ou distribuer ce produit, n'hésitez pas à nous contacter !
Contactez-nous !
Premium est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par COUSIN BIOTECH S.A.S. L’évaluation de sa conformité CE a été réalisée par l’organisme notifié SGS Belgium NV (CE1639).Le système qualité de COUSIN BIOTECH S.A.S a été certifié conforme aux exigences de la norme ISO 13485.
Recommandations d’utilisation : Lire attentivement l’étiquetage, les instructions d’utilisation et la technique opératoire avant toute intervention.