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Intramesh T1

Implante de refuerzo parietal intraperitoneal no reabsorbible

Prótesis compuesta intraperitoneal para la reparación de hernias ventrales y eventraciones.

Intramesh® T1 es una prótesis compuesta intraperitoneal para el refuerzo parietal de hernias ventrales y eventraciones.

La cara visceral de ePTFE ofrece una superficie barrera lisa destinada a minimizar las adherencias sobre la prótesis. El implante está diseñado para técnicas IPOM laparoscópicas, asistidas por robot o abiertas.

Beneficios clínicos

Diseño compuesto bifacial (PP + ePTFE): cara parietal de malla para una integración tisular fiable, cara visceral barrera para proteger los órganos intraabdominales

  • Diseñado para la técnica IPOM intraperitoneal: adecuado para hernias ventrales y eventraciones
  • Tecnología probada con amplia experiencia clínica: resultados estables en términos de recidiva y complicaciones en diferentes estudios y registros
  • Cara parietal macroporosa: favorece un anclaje sólido y limita la retracción de la prótesis
  • Amplia variedad de tamaños: implantes redondos, cuadrados y rectangulares para diferentes geometrías del defecto
  • Orientación de las caras claramente definida: simplifica la identificación intraoperatoria y reduce el riesgo de inversión de la prótesis.

Intramesh® T1 es una prótesis compuesta bifacial, compuesta por una cara parietal de malla de PP macroporosa y una cara visceral de ePTFE lisa. Esta combinación pretende responder a las exigencias de la reparación intraperitoneal: un refuerzo sólido de la pared del lado parietal, asociado a una superficie barrera hacia la cavidad peritoneal para limitar la formación de adherencias. La clara diferenciación de ambas caras facilita la orientación intraoperatoria.

Intramesh® T1 está indicado para el refuerzo parietal intraperitoneal en hernias ventrales, eventraciones y determinadas hernias umbilicales seleccionadas. La prótesis se utiliza en técnica IPOM/IPOM-plus, generalmente por vía laparoscópica o asistida por robot, cuando se busca una superficie barrera fiable del lado visceral y una amplia cobertura parietal con un solapamiento suficiente.

Intramesh® T1 se coloca intraperitonealmente, con la cara de malla de PP orientada hacia la pared y la cara de ePTFE orientada hacia las vísceras. Tras la introducción, la prótesis se despliega sin pliegues y se centra sobre el defecto, con un solapamiento suficiente. La fijación se basa, según la técnica, en suturas transfasciales y/o tackers (técnica de doble corona). Como prótesis compuesta con una superficie antiadherente, no está destinada a recortarse, a fin de preservar la continuidad de la capa barrera de ePTFE.

Para Intramesh® T1 y prótesis compuestas PP/ePTFE similares, existen varios estudios clínicos y datos de registro disponibles. Series prospectivas de tratamiento laparoscópico de hernias ventrales con Intramesh® T1 informan de resultados satisfactorios, tasas de recidiva aceptables y un perfil de complicaciones manejable (p. ej., seromas, infecciones, dolor crónico). Otros datos de registro confirman un uso rutinario en diferentes centros con resultados estables a largo plazo.[1–5]

[1] Hussain A et al. Int J Surg. 2008;6(1):15‑19.
[2] Hyllegaard GM, Friis‑Andersen H. Hernia. 2015;19:433‑436.
[3] Bendavid R. Hernia. 1997;1:5‑8.
[4] Wen W et al. Acta Chir Belg. 2017;117(5):295‑302.
[5] Registro Club Hernie – estudio no comparativo Intramesh® T1, 2024.

Material: cara parietal de polipropileno (PP), cara visceral de ePTFE (PTFE expandido)

  • Gramaje: aprox. 120 ± 23 g/m²
  • Diseño: prótesis compuesta bifacial (malla de PP + barrera de ePTFE) con orientación de las caras claramente identificada
  • Aplicación: refuerzo parietal intraperitoneal en hernias ventrales y eventraciones en técnica IPOM (abierta, laparoscopia, asistida por robot)
  • Tamaños (ejemplos): 10 × 15 cm, 15 × 15 cm, 15 × 20 cm, 20 × 20 cm, 20 × 25 cm, 30 × 30 cm, 30 × 50 cm, Ø 12 cm.

Recursos

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Composite mesh (polypropylene – e-PTFE) in the intraperitoneal position. A report of 30 cases

Laparoscopic ventral hernia repair. Our experience of 61 consecutive series: Prospective study

INTRAMESH T1 – Ficha de producto – Inglés

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Intramesh T1 es un producto sanitario de clase III, fabricado por COUSIN BIOTECH S.A.S. La evaluación de su conformidad CE ha sido realizada por el organismo notificado Kiwa (CE0476). El sistema de calidad de COUSIN BIOTECH S.A.S. ha sido certificado conforme a los requisitos de la norma ISO 13485.