Intramesh T1
Nicht resorbierbares intraperitoneales Implantat zur Bauchwandverstärkung
Intraperitoneale Verbundprothese zur Versorgung ventraler Hernien und Narbenhernien.
Intramesh® T1 ist eine intraperitoneale Verbundprothese zur parietalen Verstärkung bei ventralen Hernien und Narbenhernien.
Die viszerale ePTFE-Seite bietet eine glatte Barriereoberfläche, die darauf ausgelegt ist, Adhäsionen an der Prothese zu minimieren. Das Implantat ist für laparoskopische, robotergestützte oder offene IPOM-Techniken konzipiert.
Klinische Vorteile
Bifaziales Verbunddesign (PP + ePTFE): parietale Seite als Netz für eine zuverlässige Gewebeintegration, viszerale Barriere-Seite zum Schutz der intraabdominellen Organe
- Für die intraperitoneale IPOM-Technik konzipiert: geeignet für ventrale Hernien und Narbenhernien
- Bewährte Technologie mit breiter klinischer Erfahrung: stabile Ergebnisse hinsichtlich Rezidiven und Komplikationen in verschiedenen Studien und Registern
- Makroporöse parietale Seite: fördert eine solide Verankerung und begrenzt die Schrumpfung der Prothese
- Große Auswahl an Größen: runde, quadratische und rechteckige Implantate für unterschiedliche Defektgeometrien
- Klar definierte Ausrichtung der Seiten: erleichtert die intraoperative Identifikation und reduziert das Risiko einer Inversion der Prothese.
Verbundstruktur: parietale Verstärkung & viszeraler Schutz
Intramesh® T1 ist eine bifaziale Verbundprothese, bestehend aus einer parietalen Seite aus makroporösem PP-Netz und einer glatten viszeralen Seite aus ePTFE. Diese Kombination zielt darauf ab, die Anforderungen der intraperitonealen Versorgung zu erfüllen: eine solide Verstärkung der Bauchwand auf der parietalen Seite, kombiniert mit einer Barriereoberfläche zur Peritonealhöhle hin, um die Adhäsionsbildung zu begrenzen. Die klare Unterscheidung der beiden Seiten erleichtert die intraoperative Ausrichtung.
Indikationen & Operationstechniken
Intramesh® T1 ist zur intraperitonealen parietalen Verstärkung bei ventralen Hernien, Narbenhernien und ausgewählten Nabelhernien indiziert. Die Prothese wird in der IPOM/IPOM-plus-Technik eingesetzt, in der Regel laparoskopisch oder robotergestützt, wenn eine zuverlässige Barriereoberfläche auf der viszeralen Seite und eine breite parietale Abdeckung mit ausreichender Überlappung angestrebt wird.
Handhabung, Positionierung & Fixation
Intramesh® T1 wird intraperitoneal platziert, wobei die PP-Netzseite zur Bauchwand und die ePTFE-Seite zu den Viszera zeigt. Nach dem Einbringen wird die Prothese faltenfrei entfaltet und mit ausreichendem Überstand über dem Defekt zentriert. Die Fixation erfolgt je nach Technik mittels transfascialer Nähte und/oder Tackern (Double-Crown-Technik). Als Verbundprothese mit antiadhäsiver Oberfläche ist sie nicht zum Zuschneiden vorgesehen, um die Kontinuität der ePTFE-Barriere-Schicht zu erhalten.
Klinische Daten & Langzeiterfahrung
Für Intramesh® T1 und ähnliche PP/ePTFE-Verbundprothesen liegen mehrere klinische Studien und Registerdaten vor. Prospektive Serien zur laparoskopischen Versorgung ventraler Hernien mit Intramesh® T1 berichten über zufriedenstellende Ergebnisse, akzeptable Rezidivraten und ein beherrschbares Komplikationsprofil (z. B. Serome, Infektionen, chronische Schmerzen). Weitere Registerdaten bestätigen den Routineeinsatz in verschiedenen Zentren mit langfristig stabilen Ergebnissen.[1–5]
[1] Hussain A et al. Int J Surg. 2008;6(1):15‑19.
[2] Hyllegaard GM, Friis‑Andersen H. Hernia. 2015;19:433‑436.
[3] Bendavid R. Hernia. 1997;1:5‑8.
[4] Wen W et al. Acta Chir Belg. 2017;117(5):295‑302.
[5] Registre Club Hernie – nicht vergleichende Studie Intramesh® T1, 2024.
Technische Merkmale
Material: parietale Seite aus Polypropylen (PP), viszerale Seite aus ePTFE (expandiertes PTFE)
- Flächengewicht: ca. 120 ± 23 g/m²
- Design: bifaziale Verbundprothese (PP-Netz + ePTFE-Barriere) mit klar gekennzeichneter Ausrichtung der Seiten
- Anwendung: intraperitoneale parietale Verstärkung bei ventralen Hernien und Narbenhernien in IPOM-Technik (offen, laparoskopisch, robotergestützt)
- Größen (Beispiele): 10 × 15 cm, 15 × 15 cm, 15 × 20 cm, 20 × 20 cm, 20 × 25 cm, 30 × 30 cm, 30 × 50 cm, Ø 12 cm.
Ressourcen
Diese Ressourcen sind Gesundheitsfachkräften und gleichgestellten Personen vorbehalten, die auf unserer Website registriert sind.
Composite mesh (polypropylene – e-PTFE) in the intraperitoneal position. A report of 30 cases
Laparoscopic ventral hernia repair. Our experience of 61 consecutive series: Prospective study
INTRAMESH T1 – Produktdatenblatt – Englisch
Mehr erfahren
Um weitere Informationen zu erhalten, Muster zu bekommen oder dieses Produkt zu vertreiben, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren!
Kontaktieren Sie uns!
Intramesh T1 ist ein Medizinprodukt der Klasse III, hergestellt von COUSIN BIOTECH S.A.S. Die Bewertung der CE-Konformität wurde durch die Benannte Stelle Kiwa (CE0476) durchgeführt. Das Qualitätsmanagementsystem von COUSIN BIOTECH S.A.S. wurde als konform mit den Anforderungen der Norm ISO 13485 zertifiziert.