SacroMesh: Verlängerung der Eintragung in die Intra-GHS-Liste

Entwickelt und hergestellt von Cousin, ist Sacromesh ein prothetisches Verstärkungsimplantat, das speziell für die abdominale Sakrokolpopexie zur Behandlung des Genitalprolaps entwickelt wurde.

Durch Erlass vom 1. Oktober 2026 wurde die Eintragung des SacroMesh-Produkts in die Liste der im Rahmen von Krankenhausleistungen finanzierten Gesundheitsprodukte (die „Intra-GHS-Liste“), die in Artikel L. 165-11 des Sozialversicherungsgesetzes genannt ist, verlängert.

Diese Eintragung ist bis zum 29. September 2029 gültig.

Rechtliche Hinweise

Sacromesh ist ein Medizinprodukt der Klasse III, hergestellt von COUSIN BIOTECH S.A.S. Die CE-Konformität wurde von der benannten Stelle DQS MED (CE0297) bewertet. Das Managementsystem von COUSIN BIOTECH S.A.S ist nach ISO 13485 (2016) zertifiziert.

Anwendungsempfehlungen: Lesen Sie vor jedem Eingriff sorgfältig die Kennzeichnung, die Gebrauchsanweisung und die Operationstechnik.