Mit der Halswirbelsäulenprothese C Disc stärkt Cousin Surgery sein Implantatsortiment zur Erhaltung der Beweglichkeit

Cousin Surgery, ein führender Akteur im Bereich implantierbarer Medizinprodukte, ergänzt sein Angebot für die Wirbelsäulenchirurgie durch die Übernahme von C Disc, der ersten inversen Halswirbelsäulenprothese mit doppeltem Rotationszentrum. Das innovative Design und die exklusiven biomechanischen Leistungen dieses Implantats helfen Chirurgen, die Beweglichkeit des zervikalen Segments bei ihren Patienten zu erhalten und zu kontrollieren.
C Disc bietet damit eine interessante Alternative zur Fusion und stellt einen bedeutenden technologischen Fortschritt dar, der einer großen Vielfalt chirurgischer Indikationen gerecht wird.
C Disc ergänzt auf natürliche Weise das von Cousin Surgery entwickelte Implantatsortiment in der Wirbelsäulenchirurgie – stets mit demselben Ziel: Chirurgen dabei zu unterstützen, die Beweglichkeit ihrer Patienten zu erhalten.

C Disc ist eine Halswirbelprothese, die zur Behandlung von Bandscheibendegeneration und verschiedenen Instabilitäten der Halswirbelsäule (Bandscheibenvorfall, Bandscheibenprotrusion mit Spinalkanalstenose und leichter oder mittelschwerer Spondylarthrose) indiziert ist.

C Disc ist sowohl darauf ausgelegt, die zervikale Mobilität der Patienten zu erhalten und zu kontrollieren, als auch eine hohe Sicherheit bei der Implantation für Chirurgen zu gewährleisten.

C Disc: Eine fortschrittliche Technologie zur Erhaltung der Patientenmobilität

C Disc wurde von zwei internationalen klinischen und wissenschaftlichen Experten konzipiert und entwickelt:

• Dr. Jean-Philippe Lemaire, orthopädischer Chirurg und Pionier der Bandscheibenprothesen
• Prof. François Lavaste, emeritierter Professor Arts et Métiers Paris Tech, Spezialist für Biomechanik

C Disc profitierte somit von umfangreicher klinischer Erfahrung und der einzigartigen wissenschaftlichen Expertise des Instituts für Menschliche Biomechanik George Charpak.

Sein innovatives Design bietet einzigartige biomechanische Eigenschaften auf dem Markt, die dazu beitragen, die Mobilität der Patienten zu erhalten.

„Ball and Socket“-Design mit mobilem Kern

Die Prothese verfügt über einen mobilen Kern aus hochdichtem Polyethylen (HDPE), der sich an die physiologischen Bewegungen der Halswirbelsäule anpasst: Flexion/Extension, Seitenneigung, Rotation und Translation.

Selbstzentrierung und Begrenzung extremer Bewegungen

Das Design des Implantats integriert ein doppeltes Rotationszentrum, das eine optimale Selbstzentrierung der Prothese gewährleistet und übermäßige Bewegungen begrenzt.

Implantationssicherheit

Die Prothese C Disc bringt auch bei der Implantation eine Innovation: Sie wird vormontiert mit einem Einmal-Implantationsinstrument geliefert, was eine optimale Handhabung und eine Repositionierung des Implantats ohne Trennung ermöglicht.

Fertigungsqualität „Made in France“

Die C Disc Prothesen werden vollständig in Frankreich hergestellt und montiert. Sie profitieren von einem einzigartigen Know-how in der Produktion von hochtechnologischen Wirbelsäulenimplantaten.

Ziel: das Angebot an Implantaten für die Wirbelsäulenchirurgie ergänzen

Die Einführung der Prothese C Disc erweitert das Angebot von Cousin Surgery im Bereich Wirbelsäule und Erhalt der Beweglichkeit, insbesondere geprägt durch Alternativen zur Fusion:

• Intraspine: System für den interspinösen Raum mit laminärer Abstützung, das die lumbale Biomechanik respektiert
• Bdyn: Implantat zur dynamischen posterioren Stabilisierung bei Degeneration und/oder Instabilität der Wirbelsäule.

C Disc ist bereits auf mehreren europäischen Märkten (Frankreich, Deutschland, Spanien und Vereinigtes Königreich) verfügbar. Die internationale Einführung wird anschließend Vietnam, Korea, Taiwan und Mexiko umfassen.

Rechtliche Hinweise

C Disc ist ein Medizinprodukt der Klasse II b (MDD-Zertifizierung), das ausschließlich von Cousin Biotech vertrieben wird.
Ceraver ist der rechtliche Hersteller. Die CE-Konformität wurde von der Benannten Stelle GMED (0459) gemäß der MDD-Richtlinie 93/42/EWG überprüft.