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Intramesh T1

Implant de renforcement pariétal intrapéritonéal non résorbable

Prothèse composite intrapéritonéale pour la réparation des hernies ventrales et des éventrations.

Intramesh® T1 est une prothèse composite intrapéritonéale pour le renforcement pariétal des hernies ventrales et des éventrations.

La face viscérale en ePTFE offre une surface barrière lisse destinée à minimiser les adhérences sur la prothèse. L’implant est conçu pour les techniques IPOM laparoscopiques, robot‑assistées ou ouvertes.

Bénéfices cliniques

Conception composite biface (PP + ePTFE) : face pariétale en filet pour une intégration tissulaire fiable, face viscérale barrière pour protéger les organes intra‑abdominaux

  • Conçu pour la technique IPOM intrapéritonéale : adapté aux hernies ventrales et aux éventrations
  • Technologie éprouvée avec un large recul clinique : résultats stables en termes de récidive et de complications dans différentes études et registres
  • Face pariétale macro‑poreuse : favorise un ancrage solide et limite la rétraction de la prothèse
  • Large choix de tailles : implants ronds, carrés et rectangulaires pour différentes géométries de défaut
  • Orientation des faces clairement définie : simplifie l’identification per‑opératoire et réduit le risque d’inversion de la prothèse.

Intramesh® T1 est une prothèse composite biface, composée d’une face pariétale en filet de PP macro‑poreux et d’une face viscérale en ePTFE lisse. Cette combinaison vise à répondre aux exigences de la réparation intrapéritonéale : un renforcement solide de la paroi du côté pariétal, associé à une surface barrière vers la cavité péritonéale pour limiter la formation d’adhérences. La différenciation nette des deux faces facilite l’orientation per‑opératoire.

Intramesh® T1 est indiqué pour le renforcement pariétal intrapéritonéal dans les hernies ventrales, les éventrations et certaines hernies ombilicales sélectionnées. La prothèse est utilisée en technique IPOM/IPOM‑plus, généralement par voie laparoscopique ou robot‑assistée, lorsque l’on recherche une surface barrière fiable du côté viscéral et une large couverture pariétale avec un chevauchement suffisant.

Intramesh® T1 est placé en intrapéritonéal, la face filet en PP tournée vers la paroi et la face en ePTFE tournée vers les viscères. Après introduction, la prothèse est déployée sans plis et centrée sur le défaut, avec un débord suffisant. La fixation repose, selon la technique, sur des sutures trans‑fasciales et/ou des tackers (technique de double couronne). En tant que prothèse composite avec une surface antiadhérentielle, elle n’est pas destinée à être redécoupée afin de préserver la continuité de la couche barrière ePTFE.

Pour Intramesh® T1 et les prothèses composites PP/ePTFE similaires, plusieurs études cliniques et données de registre sont disponibles. Des séries prospectives de traitement laparoscopique des hernies ventrales avec Intramesh® T1 rapportent des résultats satisfaisants, des taux de récidive acceptables et un profil de complications gérables (par ex. séromes, infections, douleurs chroniques). D’autres données de registre confirment une utilisation en routine dans différents centres avec des résultats stables à long terme.[1–5]

[1] Hussain A et al. Int J Surg. 2008;6(1):15‑19.
[2] Hyllegaard GM, Friis‑Andersen H. Hernia. 2015;19:433‑436.
[3] Bendavid R. Hernia. 1997;1:5‑8.
[4] Wen W et al. Acta Chir Belg. 2017;117(5):295‑302.
[5] Registre Club Hernie – étude non comparative Intramesh® T1, 2024.

Matériau : face pariétale en polypropylène (PP), face viscérale en ePTFE (PTFE expansé)

  • Grammage : env. 120 ± 23 g/m²
  • Design : prothèse composite biface (filet PP + barrière ePTFE) avec orientation des faces clairement identifiée
  • Application : renforcement pariétal intrapéritonéal dans les hernies ventrales et les éventrations en technique IPOM (ouvert, laparoscopie, robot‑assistée)
  • Tailles (exemples) : 10 × 15 cm, 15 × 15 cm, 15 × 20 cm, 20 × 20 cm, 20 × 25 cm, 30 × 30 cm, 30 × 50 cm, Ø 12 cm.

Ressources

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INTRAMESH T1 – Fiche Produit – Anglais

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Intramesh T1 est un dispositif médical de classe III, fabriqué par COUSIN BIOTECH S.A.S. L’évaluation de sa conformité CE a été réalisée par l’organisme notifié Kiwa (CE0476).Le système qualité de COUSIN BIOTECH S.A.S a été certifié conforme aux exigences de la norme ISO 13485.